"Imate li što?" Za one s ankilozantnim spondilitisom (AS) ovo je pitanje previše poznato.
AS nije točno rijedak uvjet. To je vrsta aksijalnog spondyloartritisa, koji utječe na oko 2,7 milijuna Amerikanaca. Istraživanje sugerira kako je 0,2 do 0,5 posto ljudi u Sjevernoj Americi AS. Ipak, to nije uvjet da široj javnosti ima puno spoznaja, pa zato kao prijatelj ili član obitelji nekoga s AS-om, možda ćete puknuti što reći.
Ali to je u redu. Ovdje smo za vas. Evo nekoliko stvari koje su ljudi s AS-om čuli i što žele da su umjesto toga čuli. Uzmite ih u korak i pogledajte kako možete podupirati voljenu osobu s AS-om.
AS je kronični oblik artritisa koji utječe na kralježnicu, naročito na donji dio leđnog dijela u blizini zdjelice gdje se nalaze sacroilijalni zglobovi. Lijekovi su namijenjeni smanjenju boli i upale, ali oni ne mogu izliječiti bolest. Uzimanje prekomjerne boli može pomoći, ali samo privremeno.
Postoji mnogo različitih vrsta tretmana za AS, a ono što radi za jednu osobu neće nužno raditi za drugu osobu. Razmislite o odlasku na jedan od sastanaka vašeg prijatelja s njima, sve dok je s njima u redu. Ako bi radije da ne označite, slijedite ih dajući im poziv nakon imenovanja. To može biti dobar način da probavite ono što ste upravo čuli i pružit će vam osjećaj za što prolaze.
AS je svoje jedinstveno stanje. On svibanj imati slične simptome na druge vrste artritisa, uključujući reumatoidni artritis, ali upravljanje i liječenje su različite. Uspoređujući stanje vašeg voljenog člana na bilo što drugo, nećete im pomoći ili učiniti da se osjećaju bolje.
Pitanje vašeg prijatelja što možete učiniti pokazuje da vam je stalo i da ste tamo za njih. Čak i ako ne traže pomoć, cijenit će vašu ponudu pomoći.
Iznenađujuće je za većinu ljudi da otkriju da je AS uobičajena među mlađim pojedincima: Ljudi u dobi od 17 do 45 godina imaju najveći rizik od dijagnoze. Dok bolest pogađa sve osobe različitom brzinom, ona je progresivna. To znači da se simptomi obično pogoršavaju tijekom vremena.
Kako vaša voljena prolazi kroz svoje putovanje, potrebno je malo vremena da saznate više o ovoj bolesti. Može vam biti korisno da im se pridružite tijekom jedne od njihovih sastanaka ili da izvučete neko vrijeme da svoje vlastito istraživanje o bolestu učinite on-line.
Mnogi ljudi s dijagnozom AS još uvijek izgledaju isto. Oni i dalje slijede isti raspored, jedu istu hranu, pa čak i održavaju svoje poslove, hobije i aktivnosti. Ali to ne znači da nisu u boli.
Mnoge od svakodnevnih poslova koje su bile druge prirode prije nego što se danas predstavljaju glavnim izazovima ili izazovima. Vaš prijatelj možda želi zadržati svoju neovisnost, što je sjajno, ali to ne znači da potpuno odbacuju vašu pomoć. Nešto je jednostavno kao što dolaze kako bi izvadili smeće ili povlačili korov u svom vrtu su promišljene geste.
