Procjenjuje se da 12 milijuna Amerikanaca godišnje pogrešno dijagnosticira stanje koje nemaju. U otprilike polovini tih slučajeva, pogrešna dijagnoza može imati ozbiljnu štetu.
Misdiagnoses može imati ozbiljne posljedice na zdravlje osobe. Mogu odgoditi oporavak i ponekad pozvati na liječenje koje je štetno. Za oko 40.500 ljudi koji ulaze u jedinicu intenzivnog liječenja u jednoj godini, pogrešna dijagnoza koštat će ih za svoje živote.
Razgovarali smo s troje različitih ljudi, koji žive s tri različita zdravstvenog stanja, o tome kako je pogrešna dijagnoza promijenila svoj život. Ovdje su njihove priče.
Ninaova priča: Endometrioza
Moji simptomi su počeli u dobi od 14 godina, a dobio sam dijagnozu odmah prije mog 25-tog rođendana.
Imala sam endometriozu, ali imam dijagnozu "samo grčeva", poremećajima prehrane (jer je povrijedila jesti zbog gastrointestinalnih simptoma) i mentalnih zdravstvenih problema. Čak je bilo predloženo da sam zlostavljana kao dijete i tako je to bio moj način "glumeći".
Znao sam da nešto nije u redu. Nije normalno biti bedridden zbog razdoblja bol. Moji drugi prijatelji mogli bi uzeti Tylenol i živjeti normalan život. Ali bio sam tako mlad, zapravo nisam znao što da radim.
Zato što sam bila tako mlada, mislim da su liječnici mislili da mogu pretjerivati moje simptome. Osim toga, većina ljudi nije ni čula za endometriozu, pa nisu mogli savjetovati me o dobivanju pomoći. Također, kad sam pokušavao govoriti o mojoj boli, moji prijatelji nasmijali su se tome što su bili "osjetljivi". Nisu mogli razumjeti kako bi bol razdoblja mogao doći do načina života normalan život.
Na kraju sam bio dijagnosticiran upravo prije 25. rođendana. Moj ginekolog izvodio je laparoskopsku kirurgiju.
Ako bih im ranije bio dijagnosticiran, recimo u mojim tinejdžerskim godinama, mogla sam imati ime zašto nedostaje razred i zašto sam bio u nepodnošljivu bol. Mogla bih ranije dobiti bolji tretman. Umjesto toga stavio sam se na oralne kontraceptive koji su dodatno odgodili moju dijagnozu. Prijatelji i obitelj mogli su shvatiti da imam bolest i da nisam samo krivotvorila ili pokušavala privući pažnju.
Kateova priča: celijakija
Moji su simptomi počeli u ranom djetinjstvu, ali nisam primio moju dijagnozu dok nisam imao 33 godine. Sada sam 39 godina.
Imam celijakiju, ali rekli su mi da sam imao sindrom iritabilnog crijeva, netoleranciju na laktozu, hipohondriju i anksioznost / poremećaj panike.
Nikada nisam vjerovao dijagnozu koju sam dobio. Pokušao sam objasniti suptilne nijanse mojih simptoma raznim liječnicima. Svi su samo kimnuli i oprezno se nasmiješili umjesto da me slušaju. Liječenje koje su preporučili nije nikada radio.
Na kraju sam se razbolio od redovitih MD-a i otišao na naturopath. Provela je niz testova, a zatim me stavila na vrlo osnovnu prehranu koja je bila slobodna od svih poznatih alergena. Zatim mi je u redovitim razmacima upoznala hranu kako bih provjerila moju osjetljivost na njih. Reakcija koju sam morala postići glutenom potvrdila je instinktima o bolesti.
Bio sam kronično bolesni za 33 godine, od kroničnih grla i respiratornih bolesti do problema želuca / crijeva. Zahvaljujući nedostatku apsorpcije hranjivih sastojaka, imam (i još imam) kroničnu anemiju i nedostatak B-12. Nikada nisam bio u stanju nositi trudnoću nakon nekoliko tjedana (poznato je da se neplodnost i pobačaj kod žena s celijakijom). Osim toga, konstantna upala tijekom više od tri desetljeća rezultirala je reumatoidnim artritisom i drugim upalom zglobova.
Ako bi liječnici koje sam tako često vidio slušali, mogla sam dobiti odgovarajuće dijagnoze nekoliko godina ranije. Umjesto toga, odbacili su moje zabrinutosti i komentare kao hipohondrijske ženske gluposti. Celijakija nije bila poznata prije dva desetljeća kao što je sada, ali testovi koje sam tražio mogli su se izvoditi kad sam ih zatražio. Ako vas liječnik ne sluša, pronađite drugog tko će.
Laura priča: Lyme bolest
Imala sam Lymeovu bolest i još dvije bolesti koje se zovu krpeljima zvane bartonella i babesia. Trebalo je 10 godina da se dijagnosticira.
Godine 1999., u dobi od 24 godine, bio sam vani. Ubrzo nakon toga otkrio sam krpelj na trbuhu. Bilo je oko veličine sjemenki maka i uspjelo sam ga ukloniti netaknutim. Znajući da se Lyme bolest može prenijeti od krpelja jelena, spasio sam krpelj i zakazao sastanak kako bih vidio svog liječnika primarne zdravstvene zaštite. Tražio sam doktora da testira krpelja. Nasmijao se i rekao da to ne čine. Rekao mi je da se vratim ako sam razvio bilo kakve simptome.
Nekoliko tjedana nakon ugriza počela sam se osjećati achy, razvila ponavljajuća groznica, doživjela ekstremni umor i osjećala se trčati. Zato sam se vratio liječniku. U ovom trenutku, on je pitao ako sam razvio bik oka osip, što je definitivan znak Lyme bolesti. Nisam, pa mi je rekao da se vratim ako i kada jesam. Zato unatoč tome što sam imao simptome, otišao sam.
Nekoliko tjedana kasnije razvio sam temperaturu od 105 ° C i nisam mogao hodati ravno. Imala sam prijatelja da me dovede u bolnicu i liječnici su počeli testirati. Govorila sam im da mislim da je to Lyme bolest i objašnjavala moju povijest. Ali, svi su predložili da moram imati osip kako bi to bio slučaj. U tom trenutku pojavio se osip i započeli su intravenozni antibiotici za jedan dan. Nakon što sam otišao, propisao sam tri tjedna oralnih antibiotika. Moji su se akutni simptomi riješili i bio sam "izliječen".
Počela sam razvijati nove simptome kao što su noćno znojenje, ulcerozni kolitis, glavobolje, bol u trbuhu i ponavljajuća groznica. Vjerujući u medicinski sustav, nisam imao razloga vjerovati da ti simptomi zapravo mogu biti posljedica uboda krpelja.
Moja sestra je liječnik medicine i znao je moju zdravstvenu povijest.Godine 2009. otkrila je organizaciju pod nazivom International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) i saznala da je testiranje Lyme bolesti manjkavo. Naučila je da se bolest često pogrešno dijagnosticira i da je multisystemic bolest koja može predstavljati kao veliki broj drugih bolesti.
Otišao sam podržati grupe i pronašao Lymeov pismeni liječnik. Predložio nam je provođenje specijalističkih testova koji su mnogo osjetljiviji i točniji. Nakon nekoliko tjedana rezultati su zaključili da učinio imaju Lyme, kao i babeziju i bartonelu.
Ako su doktori dovršili ILADS-ov program liječnika, mogao sam izbjeći godine pogrešne dijagnoze i spasiti desetke tisuća dolara.
Kako možete spriječiti pogrešnu dijagnozu?
"[Misdiagnosis] se događa češće nego što je prijavljeno", kaže dr. Rajeev Kurapati, specijalist medicine bolnice. "Neke bolesti prisutne su različite u muškaraca od muškaraca, pa su šanse za propuštanje česte." Jedna je studija utvrdila da 96 posto liječnika smatra da se mnoge dijagnostičke pogreške mogu spriječiti.
Postoje određeni koraci koje možete poduzeti kako biste smanjili vjerojatnost dobivanja pogrešno dijagnosticiranih. Pripremite se na sastanak svog liječnika sa sljedećim:
- popis pitanja koja treba postaviti
- primjerak svih relevantnih laboratorija i krvi (uključujući izvještaje koje naručuju drugi pružatelji usluga)
- kratki, pisani opis vaše povijesti bolesti i trenutno stanje zdravlja
- popis svih vaših lijekova i dodataka, s dozama i duljinom vremena na kojem ste bili na njima
- napredak grafikona vaših simptoma, ako ih zadržite
Vodite bilješke tijekom sastanaka, postavite pitanja o svemu što ne razumijete i potvrdite svoje sljedeće korake nakon dijagnoze s liječnikom. Nakon ozbiljne dijagnoze, dobiti drugo mišljenje ili zatražiti upućivanje medicinskom stručnjaku koji se specijalizirao za vašu dijagnozu.
