Što je sinovijalni sarkom?
Synovial sarkom je rijetka vrsta sarkoma mekog tkiva, ili kancerogen tumor.
Oko jedan do tri osobe u milijunima dobivaju dijagnozu ove bolesti svake godine. Svatko ga može dobiti, ali ima tendenciju štrajkati tijekom adolescencije i mlade odrasle dobi. Može započeti u bilo kojem dijelu vašeg tijela, ali obično počinje u nogama ili rukama.
Nastavite čitati kako biste saznali više o simptomima i mogućnostima liječenja ovog posebno agresivnog oblika raka.
Koji su simptomi?
Synovialni sarkom ne uzrokuje uvijek simptome u ranoj fazi. Kako primarni tumor raste, možda imate simptome slične onima artritisa ili burzitisa, kao što su:
- oteklina
- utrnulost
- bol, pogotovo ako tumor pritisne na živac
- ograničeni raspon gibanja u ruku ili nozi
Vi svibanj također imati grumen možete vidjeti i osjetiti. Ako imate masu u vratu, može utjecati na disanje ili promijeniti glas. Ako se to dogodi u plućima, može dovesti do kratkog daha.
Brada u blizini koljena najčešće je mjesto podrijetla.
Što to uzrokuje?
Točan uzrok sinovijalnog sarkoma nije jasan. No postoji genetska veza. U stvari, više od 90 posto slučajeva uključuje određenu genetsku promjenu u kojoj se dijelovi kromosoma X i kromosoma 18 mijenjaju. Ono što traži ovu promjenu je nepoznato.
Ovo nije germinalna mutacija, koja je mutacija koja se može prenositi iz jedne generacije u drugu. To je somatska mutacija, što znači da nije nasljedna.
Neki mogući čimbenici rizika mogu uključivati:
- s određenim nasljednim uvjetima kao što je Li-Fraumeni sindrom ili neurofibromatoza tipa 1
- izlaganje zračenju
- izloženost kemijskim karcinogenima
Možete ga dobiti bilo koje dobi, ali je češća kod mladih i mladih.
Koje su moje mogućnosti liječenja?
Prije nego što se odlučite na plan liječenja, vaš liječnik će razmotriti brojne čimbenike kao što su:
- tvoje godine
- Vaše opće zdravlje
- veličinu i položaj primarnog tumora
- bez obzira na to je li se rak proširio
Ovisno o vašim jedinstvenim okolnostima, liječenje može uključivati kombinaciju operacije, zračenja i kemoterapije.
kirurgija
Većinu vremena, operacija je primarni tretman. Cilj je ukloniti cijeli tumor. Vaš kirurg također će ukloniti neko zdravo tkivo oko tumora (margina), čime se smanjuje mogućnost da stanice raka ostanu iza. Veličina i položaj tumora može ponekad otežati kirurga da dobije jasne margine.
Možda nije moguće ukloniti tumor ako uključuje živce i krvne žile. U tim slučajevima, amputiranje udova može biti jedini način za uklanjanje cijelog tumora.
Radijacija
Radioterapija je ciljani tretman koji se može koristiti za smanjenje tumora prije operacije (neoadjuvantna terapija). Ili se može koristiti nakon kirurškog zahvata (adjuvantna terapija) za ciljanje svih stanica karcinoma koje ostaju.
kemoterapija
Kemoterapija je sustavno liječenje. Snažni lijekovi koriste se za uništavanje stanica raka gdje god oni mogu biti. Kemoterapija može pomoći u sprječavanju širenja ili spora progresije bolesti. Također može spriječiti ponavljanje. Kemoterapija može doći prije ili poslije operacije.
Koja je prognoza?
Ukupna stopa preživljavanja kod osoba s sinovijalnim sarkom je 50 do 60 posto u pet godina i 40 do 50 posto kod 10 godina. Imajte na umu da su to jednostavno opće statistike i ne predviđaju vašu individualnu perspektivu.
Vaš onkolog može vam dati bolju ideju što možete očekivati na temelju faktora koji su vam jedinstveni, kao što su:
- stupanj raka kod dijagnoze
- sudjelovanje limfnih čvorova
- stupanj tumora, što upućuje na to koliko je agresivna
- veličini i položaju tumora ili tumora
- vaše dobi i opće zdravstveno stanje
- koliko dobro reagirate na terapiju
- bez obzira je li to ponavljanje
Općenito govoreći, ranije dijagnosticiranje i liječenje raka, to je bolja prognozu. Na primjer, osoba s jednim malim tumorom koji se može ukloniti s jasnom marginom može imati izvrsnu prognozu.
Kada dovršite tretman, trebat će vam periodična skeniranja kako biste provjerili ponavljanje.
Kako se dijagnosticira?
Vaš će liječnik početi procjenjivati vaše simptome i obavljati fizički pregled. Dijagnostička ispitivanja vjerojatno će uključivati potpunu količinu krvi i kemijske krvi.
Testovi za slikanje mogu pružiti detaljan uvid u dotično područje. To može uključivati:
- Rendgenski
- CT skeniranje
- ultrazvuk
- MRI skeniranje
- skeniranje kostiju
Ako imate sumnjivu masu, jedini način potvrde prisutnosti karcinoma je biopsija: uzorak tumora uklanja se iglom ili kirurškim rezom. Tada se šalje patologu za analizu pod mikroskopom.
Genetski test zvan citogenetika može potvrditi preraspodjelu kromosoma X i kromosoma 18, koji je prisutan u većini slučajeva sinovijalnog sarkoma.
Ako se pronađe rak, tumor će biti ocjenjen. Synovialni sarkom je tipično visoki tumor. To znači da ćelije malo podsjećaju na normalne, zdrave stanice. Tumori visokog stupnja imaju tendenciju širenja brže od malih tumora. Metastazira se na udaljenim mjestima u oko polovici svih slučajeva.
Sve ove informacije služe kako bi se odlučilo za najbolji tijek liječenja.
Rak će također biti postavljen kako bi se naznačilo koliko se to proširilo.
Postoje li komplikacije?
Synovial sarkom može se širiti na druge dijelove vašeg tijela, čak i kad već neko vrijeme spava. Dok ne raste do znatne veličine, nećete imati simptome ili primijetiti kvržicu.
Zato je važno pratiti liječnika čak i nakon što liječenje završi i da nema znakova raka.
Najčešći site metastaza je pluća.Može se proširiti i na limfne čvorove, kosti, te na mozak i druge organe.
Oduzeti
Synovial sarkom je agresivni oblik raka. Stoga je važno odabrati liječnike koji se specijaliziraju za sarkom i nastaviti raditi sa svojim liječnikom nakon što liječenje završi.
