Što se događa kada ste prisiljeni provesti svoj život s nečim što niste tražili?
Zdravlje i wellness dodiruju svakoga od nas drugačije. Ovo je priča jedne osobe.
Kada čujete riječi "životni prijatelj", ono što često dolazi na pamet je srodna duša, partner, najbolji prijatelj ili supružnik. Ali te riječi me podsjećaju na Valentinovo, to je bilo kada sam upoznala moj novi životni prijatelj: multipla skleroza (MS).
Kao i svaki odnos, moj odnos s MS-om nije se dogodio za jedan dan, ali je počeo napredovati mjesec dana ranije.
Bilo je to siječanj i vratio sam se na koledž nakon praznika. Sjećam se uzbuđenjem za početak novog semestra, ali i dreading nekoliko nadolazećih tjedana intenzivne preseason lacrosse trening. Tijekom prvog tjedna, tim je imao kapetansku praksu, što uključuje manje vremena i pritisaka od treninga s trenerima. To daje učenicima vremena da se prilagode povratku u školu i početak nastave.
Unatoč tome što mora dovršiti kaznu jonsie run (aka 'kazna trčanje' ili najgore trke ikad), tjedan treninga kapetana bio je ugodan - lagani i bez pritiska na vježbe i igranje lacrossea sa svojim prijateljima. Ali u petak u časopisu sam se podigao jer mi se lijeva ruka intenzivno trnula. Otišao sam razgovarati s atletskim trenerima koji su pregledavali moju ruku i proveli neke testove pokreta. Postavili su me s stimulacijom i toplinskom obradom (također poznat kao TENS) i poslali me kući. Rečeno mi je da ću se sljedeći dan vratiti za isti tretman i slijedio sam ovu rutinu za sljedećih pet dana.
Tijekom tog vremena, trnci su se samo pogoršali, a moja sposobnost da mi pomogne ruku strašno se smanjila. Ubrzo se pojavio novi osjećaj: tjeskoba. Sada sam imao taj neodoljiv osjećaj da je divizija I lacrosse previše, koledž uopće bio previše, a sve što sam želio bilo je da se vratim kući sa svojim roditeljima.
Uz moju novopravnu tjeskobu, moja je ruka bila u osnovi paralizirana. Nisam mogao raditi, zbog čega sam propustio prvu službenu praksu sezone 2017. godine. Telefonom, plakala sam svojim roditeljima i molila da dođem kući.
Stvari su se očigledno ne popravljale, tako da su treneri naredili rendgenski pregled ramena i ruku. Rezultati su se vratili normalno. Udari jedan.
Ubrzo nakon toga, posjetio sam svoje roditelje i otišao vidjeti ortopedski rodni grad kojemu je povjerena moja obitelj. Pregledao me i poslao me radi rendgenske snimke. Opet, rezultati su bili normalni. Udari dva.
"Prve riječi koje sam vidio bile su:" Rijetke, liječenje može pomoći, ali ne postoji lijek ", tamo je stvarno pogodio." - Grace Tierney, studentica i MS preživjela
Ali, tada je predložio MRI kralježnice, a rezultati su pokazali abnormalnost. Konačno sam imao neke nove informacije, ali mnoga su pitanja ostala bez odgovora. Sve što sam znao u toj točki bio je da postoji abnormalnost na mojoj C-spine MRI i da mi je potrebna još jedna MRI. Laknulo mi je olakšanje da sam počeo dobivati neke odgovore, vratio sam se u školu i prenio vijest svojim trenerima.
Cijelo sam vrijeme razmišljao o svemu što se događalo mišićni i odnose se na ozljedu lacrosse. Ali kad sam se vratio za sljedeću MRI, otkrio sam da to mora raditi s mojim mozga. Iznenada sam shvatio da ovo možda nije samo jednostavna ozljeda lacrosse.
Zatim sam upoznao svog neurologa. Uzela je krv, napravila nekoliko fizičkih testova i rekla da želi još jednu MRI mozga - ovaj put s kontrastom. Učinili smo to i vratio sam se u školu s imenovanjem kako bi ponovo vidjeli neurologa.
Bio je tipičan tjedan u školi. Igrao sam nadoknadivost u svojim razredima jer sam toliko propustio zbog posjeta liječnika. Promatrao sam praksu. Pretvarao sam se kao normalan student.
U ponedjeljak, 14. veljače stigao sam i pokazao mi se na sastanak svog liječnika s neugodnim osjećajem u mom tijelu. Mislio sam da će mi reći što je pogrešno i popraviti moju ozljedu - jednostavno kao što može biti.
Nazvali su moje ime. Ušao sam u ured i sjeo. Neurolozi su mi rekli da imam MS, ali nisam imao pojma što to znači. Naredila je steroide IV visoke doze za sljedeći tjedan i rekla je da će to pomoći mojoj ruci. Dogovorila je medicinsku sestru da dođe u moj stan i objasni da će medicinska sestra postaviti svoju luku i da će ova luka ostati u meni sljedećeg tjedna. Sve što sam morao učiniti je spojiti moj IV mjehur steroida i pričekati dva sata da se kapaju u moje tijelo.
Ništa od toga nije bilo ... sve dok imenovanje nije bilo završeno i bio sam u autu čitajući sažetak koji je izjavio "Graceovu dijagnozu: multipla skleroza".
I googled MS. Prve riječi koje sam vidio bile su: "Rijetke, liječenje može pomoći, ali ne postoji lijek". JE. NE. LIJEK. Tada me je doista pogodilo. Upravo sam u ovom trenutku upoznala moju životnu prijateljicu, MS. Nisam izabrao niti želio ovo, ali bio sam zaglavljen s njom.
Mjesecima koji slijede moju dijagnozu MS-a, osjećala sam se prestrašeno kad sam rekla svima što nije u redu sa mnom. Svi koji su me vidjeli u školi znali su da je nešto gore. Sjedio sam iz prakse, puno odsutan iz razreda zbog imenovanja i primanja svakodnevnih steroida s visokim dozama, što je moje lice dirajalo poput puferske ribe. Da bi se stvari pogoršale, mijenjaju se raspoloženja i apetit na cijeloj razini.
Bilo je to travnja, a ne samo da je moja ruka još limp, ali oči su mi počele raditi kao da plešu u glavi. Sve to je napravilo školu i lacrosse ludo teško. Moj liječnik mi je rekao da dok mi zdravlje ne bude pod kontrolom, moram se povući iz nastave. Slijedio sam njegovu preporuku, ali time sam izgubio svoj tim. Više nisam bio student i zbog toga nisam mogao pratiti trening ili koristiti sportsku dvoranu atletike. Tijekom igara morao sam sjediti na tribinama. To su bili najteži mjeseci, jer sam se osjećala kao da sam izgubila sve.
U svibnju se stvari počele smirivati i počela sam misliti da sam u jasnom. Činilo se da je sve što se tiče prethodnog semestra završilo i da je bilo ljetno. Osjećao sam se opet "normalno"!
Nažalost, to nije dugo trajalo. Ubrzo sam shvatio da nikada neću biti normalan opet, i došao sam shvatiti da to nije loša stvar. Ja sam 20-godišnja djevojčica koja živi s životnom bolesti koja me pogađa svaki dan, Trebalo je dugo vremena da se prilagode toj stvarnosti, i fizički i psihički.
U početku sam se bježao od bolesti. Ne bih o tome razgovarao. Izbjegao bih sve što me podsjetilo na to. Čak sam se pretvarao da više nisam bolestan. Sanjao sam se o ponovnom iskorištavanju na mjestu gdje nitko nije znao da sam bolestan.
Kad sam razmišljao o mojem MS-u, strašne su mi misli prolazile kroz moju glavu zbog toga što sam bila ogromna i zagađena zbog toga. Nešto nije bilo u redu sa mnom i svi su znali za to. Svaki put kada sam dobio te misli, trčao sam još dalje od moje bolesti. MS je uništio moj život i nikada ga neću vratiti.
Sada, nakon mjeseci odbijanja i samosažaljenja, došao sam prihvatiti da imam novog životnog prijatelja. Iako nisam izabrala, ona je ovdje da ostane. Prihvaćam da je sve sada drugačije i neće se vratiti na način na koji to jest - ali to je u redu. Baš kao i svaki odnos, postoje stvari na kojima treba raditi, a vi ne znate što su to dok niste u vezi neko vrijeme.
Sada kada smo MS i ja već godinu dana bili prijatelji, znam što trebam učiniti kako bi ovaj odnos radio. Neću dopustiti da MS ili naš odnos više definiraju. Umjesto toga, suočit ću se s izazovima i baviti se njima iz dana u dan. Neću se predati njemu i dopustiti da me prođe.
Sretan Valentinovo - svaki dan - za mene i moj životni prijatelj, multipla skleroza.
Grace je 20-godišnji ljubitelj plaže i sve što je u vodi, žestoki sportaš i netko tko uvijek traži dobra vremena (gt) baš kao i njezini inicijali.
