Dragi dragi dame,
Moje ime je Natalie Archer, a ja sam 26-godišnja australska živa i uspješna u New Yorku.
Počeo sam s simptomima endometrioze kad sam imao oko 14. Imala sam toliko strašno boli da nisam mogao ići u školu, a ako sam išao, moja mama bi me trebala pokupiti. Ja bih bio u položaju fetusa i moram provesti dan ili dva u krevetu. Srećom, moja mama je shvatila da ovo nije normalno i odvelo me da vidim liječnika.
Nažalost, odgovor liječnika bio je u osnovi taj period bol je dio života. Rekli su mi da trebam probati kontrolu rađanja, ali u 14, mama i ja osjećamo da sam još mlad.
Prošlo je nekoliko godina, a ja sam počeo doživljavati druge simptome - probavne smetnje, nadutost i ekstremni umor. Pronalazio sam ga vrlo teško nastaviti sa svojim radom u školi i sportovima koje sam igrao. Otišao sam vidjeti hrpu liječnika, od ginekologa do endokrinologa. Nitko mi nije rekao riječ "endometrioza". Jedan liječnik mi je čak rekao da sam previše vježbala, zbog čega sam bila tako umorna. Drugi je liječnik stavio na čudnu prehranu koja me je brzo izgubila na težini. Nismo dobili nigdje za sljedeće dvije godine.
Do tog trenutka sam završio školu i simptomi su se pogoršavali. Više nisam dobio samo mjesečnu bol - svakog sam dana bio bolan.
Konačno, kolega mi je spomenula endometriozu, a nakon što sam malo promatrala, mislila sam da su simptomi odgovarali mojima. Dovela sam to svom liječniku, koji me je uputio specijalistu za endometriozu. Čim sam vidjela stručnjaka, rekli su mi da su se simptomi uspoređivali sa 100 posto i čak mogli osjetiti nodule endometrioze na ispitivanju zdjelice.
Planirali smo kirurški zahvat nekoliko tjedana kasnije. Tada sam saznala da imam tešku endometriozu 4. stupnja. Osam godina nakon što sam počeo iznimnu bol, napokon sam primio dijagnozu.
Ali nije bilo lako ići tamo.
Jedan od mojih najvećih strahova koji su ušli u operaciju bio je to što neće naći ništa. Čuo sam iz toliko mnogo žena koje su iskusile nešto slično. Godinama smo rekli da su naši testovi negativni, doktori ne znaju što nije u redu, a naša bol je psihosomatska. Samo smo oštetili. Kad sam saznala da imam endometriozu, osjetio sam osjećaj olakšanja. Konačno sam dobio potvrdu.
Odatle sam počeo istraživati kako se najbolje nositi s endometriozom. Postoji nekoliko resursa na koje možete otići, kao što su Endopaedia i Nancy's Nook.
Podrška je također nevjerojatno važna. Bio sam sretan što su me roditelji, braća i sestre, i moj partner podržavali i nikada nisu sumnjali u mene. Ali bio sam toliko frustriran zbog neprimjerenosti brige za žene s sumnjom na endometriozu. Tako sam započeo svoju neprofitnu organizaciju. Moj suosnivač Jenneh i ja stvorili smo Koaliciju endometrioze. Naš je cilj podići svijest među zajednicom, educirati zdravstvene djelatnike i prikupiti sredstva za istraživanje.
Ako imate ekstremno bolno razdoblje od endometrioze, jedna od najboljih stvari koje možete učiniti je uroniti u zajednicu na mreži. Naučit ćete mnogo, i osjećat ćete se kao da niste sami.
Također se rukujte informacijama. I kada imate te informacije, idite i borite se za potrebnu njegu. Specijalni liječnik kojeg vidite je nevjerojatno važan. Nema dovoljno svijesti o endometriozi među liječnicima primarne zdravstvene zaštite. Na vama je istraživanje i pronalaženje liječnika koji se specijalizirao za endometriozu i obavlja kirurški zahvat.
Ako imate liječnika koji vas ne sluša, pokušajte pronaći nekoga tko hoće. Bol radi ne dogoditi bez razloga. Što god radili, nemojte odustati.
Ljubav,
Natalie
Natalie Archer odrastao je na sunčanoj australskoj obali, ali sada živi u New Yorku s njezinim lijepim, potpornim dečkom i divnim zecom, Merkyjem. Nakon što je studirala psihologiju u Australiji, nastavila je s njezinim počastima u nutricionističkoj neuroznanosti. Ona je jedan od osnivača Koalicija endometrioze, neprofitna organizacija koja ima za cilj podizanje svijesti, obrazovanja i financiranja istraživanja. Slijedite njezino putovanje Instagram.
