Idiopatska plućna fibroza (IPF) je stanje pluća koje utječe na više od 130.000 Amerikanaca. Ipak, IPF je relativno nepoznat uvjet.
IPF uzrokuje tkivo unutar pluća do ožiljka i zgusne. Ožiljak se pogoršava tijekom vremena. Oštećeno plućno tkivo ne može uzimati kisik učinkovito, što ga čini teško disati. Izraz idiopatski znači da, za razliku od nekih slučajeva plućne fibroze, liječnici nisu u mogućnosti odrediti točan uzrok.
Moguci uzroci
Ovisno o vašoj medicinskoj povijesti i načinu života, postoji mnogo mogućih uzroka IPF-a. U većini slučajeva, liječnici ne znaju točno što uzrokuje plućnu fibrozu. Vjerojatno je uzrokovana kombinacijom okolišnih i genetskih čimbenika.
Onečišćenja i toksina
Smatra se da je izloženost okolišu, kućanstvu i profesionalnom zagađenju pridonijela IPF-u. Vjerojatnost je viša s dugotrajnom i dugotrajnom izloženosti. Neki vjerojatno uzroci su:
- azbest
- prašine od silike i tvrdih metala
- izmet ptica
- prašina kućanstva
- zrna i drvene prašine
- prašine, izmeta i čestica iz stoke i drugih vrsta uzgoja
- otrovne pare
Liječenje zračenjem
Radioterapija u blizini prsnog koša, poput onih koja se koriste kod liječenja raka dojke i pluća, mogu dovesti do ožiljnog tkiva u plućima. Ozbiljnost plućne fibroze općenito ovisi o tome koliko je pluća bila izložena zračenju, duljini liječenja i razini zračenja.
Prethodna ili postojeća bolest
Virusne infekcije mogu biti mogući uzroci IPF-a, kao što su:
- hepatitis C
- HIV
- influenca A
- Epstein-Barr (virus odgovoran za mononukleozu)
- herpes virus 6
- upala pluća
Postoje i drugi medicinski uvjeti koji su povezani s plućnom fibrozom, kao što je tuberkuloza, reumatoidni artritis i lupus. Bolest gastroezofagealnog refluksa (GERD) također može igrati ulogu. Smatra se da oni koji pate od GERB mogu udisati kapljice sadržaja želuca u pluća, što dovodi do formiranja ožiljnog tkiva.
lijekovi
Vjeruje se da je nekoliko lijekova povezano s IPF-om. Neki od njih su metotreksat, bleomicin i ciklofosfamid kemoterapijskih lijekova. Neki lijekovi za srce također mogu biti krivi, kao što je beta-blokator propranolol i lijek za aritmiju amiodaron. Druga klasa lijekova koji su proučavani zbog uloge u idiopatskoj plućnoj fibrozi su antibiotici, posebice sulfasalazin i nitrofurantoin.
Genetički čimbenici
Malo je poznato o mogućoj genetskoj komponenti IPF-a. Iako izgleda da postoji nasljedna veza ili veza, potrebno je više istraživanja na tom području.
simptomi
Glavni simptom IPF-a je kratkoća daha. To dolazi od pluća koja ne može učinkovito dovesti kisik i proći ga u krvotok. Ostali simptomi uključuju:
- umor
- gubitak težine ne odnosi se na promjene u prehrani ili tjelovježbi
- suhi kašalj koji traje 30 dana ili dulje
- pucketanje zvuka u plućima
- mišića i bolova u zglobovima
- povećane, zaobljene prste i čavle, poznate kao klupska
Faktori rizika
Neki čimbenici mogu povećati vaš rizik za razvoj IPF-a. To uključuje:
- dob (između 40 i 70 godina)
- muški spol
- cigarete za pušenje (prethodno ili stručno)
- radeći oko onečišćenja poput prašine ili pare
- obiteljska povijest IPF-a
Dok IPF još uvijek slabo razumijeva i opća javnost i medicinska zajednica, postoji nekoliko organizacija koje vode borbu za više istraživanja kako bi tražili lijek. Budući da se podiže svijest i napredak u istraživanju, postoji nada da će uskoro biti bolje poznavanje mjesta na kojem dolazi taj uvjet i kako se boriti protiv njega.
