Učenje imate s multiplom sklerozom (MS) može potaknuti val emocija. U početku vam se može olakšati da znate što uzrokuje vaše simptome. Ali onda, misli o tome da ste onemogućeni i da morate koristiti invalidska kolica možda će vam se paniciti o onome što je naprijed.
Pročitajte kako su tri osobe s MS-om dobile svoju prvu godinu i još uvijek vode zdrav, produktivan život.
Marie Robidoux
Marie Robidoux imala je 17 godina kada je dijagnosticirana MS, ali njezini roditelji i liječnik čuvali su tajnu sve do 18. rođendana. Bila je bijesna i frustrirana.
"Bio sam devastiran kad sam konačno naučio da imam MS", kaže ona. "Trebalo mi je godina da se osjećam dovoljno ugodno da bih nekome rekla da imam MS. Osjećala se kao takva stigma. [Osjećao se] kao da sam bio parija, netko tko bi se držao dalje, kako bih izbjegao. "
Poput drugih, njezina prva godina bila je teška.
"Proveo sam mjesece gledajući dvostruko, uglavnom sam izgubio upotrebu mojih nogu, imao problema s ravnotežom, sve dok sam pokušavao pohađati koledž", kaže ona.
Budući da Robidoux nije imao očekivanja za bolest, pretpostavila je da je riječ o "smrti smrti". Mislila je da će u najboljem slučaju završiti u ustanovi za njegu, korištenjem invalidskih kolica i potpuno ovisna o drugima.
Želi da zna da MS različito utječe na ljude. Danas je samo pomalo ograničena njezinom pokretljivošću, koristeći štap ili grudnjak kako bi joj pomogao, a ona i dalje radi puno radno vrijeme.
"Mogao sam se prilagoditi, ponekad unatoč meni, svim kuglicama koje mi bacaju MS", kaže ona. "Uživam u životu i uživam u onome što mogu kad mogu."
Janet Perry
"Za većinu ljudi s MS-om postoje znakovi, često zanemareni, ali znakovi unaprijed", kaže Janet Perry. "Za mene, jednoga dana bio sam dobro, onda sam bio neženje, pogoršavam se i bolest u roku od pet dana."
Njezin prvi simptom bio je glavobolja, a potom i vrtoglavica. Počela je trčati u zidove i doživjela dvostruko viđenje, slabu ravnotežu i ukočenost na svojoj lijevoj strani. Našla je plakati i u stanju histerije bez razloga.
Ipak, kad je dijagnosticirana, njezin prvi osjećaj bio je osjećaj olakšanja. Liječnici su prethodno mislili da joj je prvi MS napada bio moždani udar.
"Nije bila amorfna smrtna kazna", kaže ona. "Moglo bi se liječiti. Mogao bih živjeti bez te prijetnje nad mnom. "
Naravno, put naprijed nije bio lagan. Perry je morala ponovo učiti kako hodati, kako se penjati stepenicama i kako okrenuti glavu bez osjećaja glave.
"Bila sam umorna više od svega, uz stalni napor svega toga", kaže ona. "Ne možete ignorirati stvari koje ne rade ili koje funkcioniraju samo ako razmišljate o njima. To vas tjera da budete svjesni iu ovom trenutku. "
Naučila je biti više pažljiv, razmišljajući o tome što joj fizički može i ne može učiniti.
"MS je kapriciozna bolest i zato što se napadi ne mogu predvidjeti, ima dobre smisla planirati naprijed", kaže ona.
Doug Ankerman
"Misao MS-a me potrošila", kaže Doug Ankerman. "Za mene, MS je bio gore za moju glavu nego moje tijelo."
Ankermanov primarni liječnik sumnjao je u MS nakon što se žalio na ukočenost u lijevoj ruci i ukočenost u desnoj nozi. Sve u svemu, ovi su simptomi ostali dosljedni tijekom prve godine, što mu je omogućilo skrivanje od bolesti.
"Nisam roditeljima rekao šest mjeseci", kaže on. "Kad bih ih posjećivao, ušetao bih u kupaonicu i učinio jednom tjedno pucanj. Izgledao sam zdravo, pa zašto podijeliti vijesti? "
Gledajući unatrag, Ankerman shvaća da je poricanje njegove dijagnoze i "guranje dublje u ormar" bila pogreška.
"Osjećam da sam izgubio pet ili šest godina svog života igranjem poricanja igre", kaže on.
Tijekom posljednjih 18 godina, njegovo stanje postupno se smanjilo. Koristi nekoliko pomagala za mobilnost, uključujući štapove, ručne kontrole i invalidska kolica da bi se kretali. Ali on ne dopušta da ga spuštaju.
"Sada sam na mjestu s mojom MS-om koji me je prestrašio kad sam prvi put bio dijagnosticiran, i shvaćam da to nije tako loše", kaže on. "Ja sam daleko bolji od mnogih s MS i zahvalan sam."
Izlet
Dok MS različito utječe na sve, mnogi doživljavaju iste borbe i strahove u prvoj godini nakon dijagnoze. Može biti teško doći do vašeg dijagnoze i naučiti kako se prilagoditi životu s MS-om. Ali ta tri pojedinca dokazuju da možete prijeći tu početnu neizvjesnost i brigu i premašiti očekivanja za budućnost.
