Gotovo polovica američkih odraslih osoba - 117 milijuna ljudi - živi s kroničnim stanjem. I mnogi od njih žive s nekom bolesti koja je "nevidljiva".
Iako su veliki napadi u istraživanju i liječenju tih bolesti, obrazovanje javnosti o svakodnevnim kušnjama i nevoljama života s nevidljivim bolestima može biti teško. Svaki od naših počasti nudi svoj glas kako bi pomogao educirati i osnažiti druge.
Pridružite nam se pri prepoznavanju ovih inspirativnih vođa koji pomažu #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Razgovor o seksu i seksualnosti često se previdi u razgovorima o kroničnoj bolesti i bolesti. Ali to ne znači da ljudi koji žive s kroničnim uvjetima ne žele biti intimni.
Kirsten Schultz, koja je sama primila dijagnoze nekoliko uvjeta, prepoznala je potrebu za mjestom gdje ljudi mogu sigurno razgovarati o odnosima, kroničnoj bolesti i seksu. Stoga je stvorila blog Kronični seks, koji također ima podcast i domaćini uživo raspravlja o društvenim medijima.
Schultz i drugi suradnici bave se pitanjima vezanim za seks i romantične veze jer se odnose na ljude koji žive s kroničnim uvjetima. Povežite se s Kirstenom na Facebooku.
Tarryn, tzv. Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, ili Tarryn, isprepliće savjete o zdravlju i načinu života na blog gdje također raspravlja o njezinim interesima i vlastitom osobnom zdravlju. 24-godišnjak je podvrgnut laparoskopskoj operaciji jajnika za uklanjanje tumora, a također živi s migrenama.
Tazzy dijeli recepte i druge savjete o životnom stilu koji su joj pomogli. Ona također detaljno opisuje njezinu operaciju, što bi drugi trebali očekivati i nudi savjet nakon operacije. Povežite se s Tarryn na Instagramu.
Kate Fisher Speer
Nakon duge borbe s poremećajima prehrane, anksioznosti, depresije, samoubilačkih misli i pogrešne bipolarne dijagnoze, Kate Speer je još uvijek ovdje. Ona slavi svoj život i borbe i potiče druge da učine isto na svom blogu, pozitivno Kate.
Speer je pozitivno bloger i zagovornik mentalnog zdravlja. Ona stavlja svoje istinsko tamo vani - u dobrim danima i lošim danima - kako bi podsjetila ljude da se vrijedi boriti za zdrav i sretan. Mnogi njezini postovi naglašavaju da život nije savršen - ali nismo ni mi i to je u redu. Povežite se s Kate na Instagramu.
Shireen Hand
Shireen Hand je živjela s endometriozom od dobi od 12 godina, ali nije dobila službenu dijagnozu do 21 godine. Imala je četiri operacije, iskušala različite tretmane i ima dijete rođeno IVF-om.
Endometrioza: Moj život s tobom (EMLWY) govori o njezinim osobnim borbama s endometriozom, fibromijalgijom i graničnom osteoporozom. Shireen piše kako bi podigla svijest i dopustila drugim osobama da znaju da nisu sami. Povežite se s Shireenom na Pinterestu.
Caroline "Djevojka s MS" Craven
Tijekom putovanja u Gvatemalu, Caroline Craven iznenada je izgubila ravnotežu i viziju. Nakon stjenovitog povratka kući u Kaliforniju, primila je dijagnozu multipla skleroze (MS). Njena je dijagnoza promijenila mnoge stvari o svom životu, ali nije promijenila njenu odlučnost. Caroline nastoji napredovati - ne samo preživjeti - s MS-om. Njen blog potiče i druge da to učine.
Djevojka sa MS-om nudi puno savjeta i resursa za ljude u bilo kojoj fazi MS-a. Caroline je također motivacijski govornik i čini različite pojave da govori o MS i kako živjeti s tim stanjem. Povežite se s Caroline na Twitter.
Todd Bello
Psorijaza može biti i fizički i psihički bolna za ljude koji žive s njom. Todd Bello zna iz iskustva koliko je teško živjeti s autoimunim bolestima. O prevladavanju psorijaze, on priča priče članova u njegovoj grupi za podršku i dijeli fotografije i informacije o događanjima prikupljanja sredstava kako bi se koristilo istraživanju psorijaze.
Osim pružanja resursa na svom blogu, Todd se također volontira s Nacionalnom zakladom za psorijazu i ostaje ažuriran o najnovijim mogućnostima liječenja. Povežite se s Toddom na Instagramu.
KOPB Zaklada
John W. Walsh i njegov blizanac primali su dijagnozu s genetskim oblikom KOPB. Njegova je dijagnoza počela tragati za informacijama koje su na kraju dovele do formiranja Zaklade KOPB u 2004. godini.
Zaklada je neprofitna organizacija posvećena financiranju istraživanja novih tretmana koji su lakši i pristupačniji osobama s KOPB i srodnim poremećajima. Ona također pruža informacije, resurse i društvenu mrežu za osobe s KOPB. Povežite se s fondom COPD na Facebooku.
Dan Lukasik
Stresni rad može pridonijeti pitanjima mentalnog zdravlja, pogotovo ako se već bavite anksioznošću ili depresijom. I biti odvjetnik nije točno posao bez stresa.
Dan Lukasik je prepoznao potrebu za podrškom u pravnoj zajednici. Prije deset godina, on je organizirao grupu za podršku i započeo svoj blog kako bi pomogao ljudima u pravnoj struci koji su se bavili depresijom.
O odvjetnicima s depresijom, Dan nudi savjete i savjete svojim vršnjacima. Dan je od tada producirao dokumentarac i održao predavanje o depresiji, anksioznosti i stresu. Povežite se s Danom na Twitteru.
Vrlo dobro
Verywell pokriva niz kroničnih stanja i tretmana. Članci su napisali medicinski stručnjaci, a pregledali su ih i liječnici s certifikatom. Svaki se uvjet objašnjava i razmatraju se različiti tretmani - tradicionalni i alternativni -. Povežite se s Verywellom na Facebooku.
Natasha Tracy
Kao mlada žena koja je živjela s bipolarnim poremećajem, Natasha Tracy je željela mjesto da podijeli svoje misli i iskustva. Počela je pisati Bipolar Burble, blog koji je kasnije postao poznat u zajednici mentalnog zdravlja.
Natasha kombinira njena osobna iskustva s bipolarnim činjenicama i dokaznim istraživanjima, dajući savjete i uvid u svakodnevne probleme osoba s bipolarnim licem.Ona je također autorica "Izgubljene mramorice: uvid u moj život s depresijom i bipolarnim" i javni govornik mentalnog zdravlja. Povežite se s Natashom na Facebooku.
Devri Velazquez
Prilično bolestan pilić želi feminizam, tjelesnu pozitivnost, kulturna pitanja i kroničnu bolest zajedno iz perspektive jedne žene. Blogger Devri Velazquez ima autoimunu bolest zvanu Takayasuov vaskulitis. Na površini, ne izgleda kao netko tko živi s kroničnom bolešću. Devri dijeli ono što je to žonglirati iscrpljenost i druge simptome njezina stanja uz životne i karijere obveze. Povežite se s Devrom na Instagramu.
Liesl Peters
U dobi od 17 godina, Liesl Peters je dobila ulcerativnu dijagnozu kolitisa. Sada je 23 godina i prolazi kroz svoj dio operacija i medicinskih postupaka.
Na The Spoonie dnevnicima, Liesl piše o tome kako je žonglirati svoje snove o dobivanju koledža da postanu medicinska sestra dok žive s komplikacijama iz njezine kronične bolesti. Uz napisane postove, redovito dijeli fotografije svog liječnika i posjeta bolnici. Povežite se s Lieslom na Instagramu.
Katie Dunlop
Katie Dunlop promijenila je svoje navike u životu i izgubila 45 kilograma, ali nije htjela stići tamo. Odlučila je da je motiviranje ostalih žena da zdravi zove.
Katie je postala certificirani osobni trener (NCCPT) i počeo je raditi Love Sweat Fitness. Blog pruža vodiče za vježbanje i savjete o prehrani te slavi žene prije i poslije fotografije. Povežite se s Katie na Instagramu.
Eileen Davidson
Unatoč tome što je mlada žena koja živi s reumatoidnim artritisom i osteoartritisom, Eileen Davidson i dalje se nada. Na kroničnoj Eileen piše o tome da je mama, živi s kroničnom boli i radi na podizanju svijesti. Eileen dijeli strahove i tamne osjećaje i čitateljima.
Ona priznaje da bi kronično bolesni mogli vas odvesti na niska mjesta, ali ona i dalje traži razloge da se povuče. Povežite se s Eileenom na Instagramu.
